全国热线:400 0087 916
为进一步规范增材制造椎间融合器的管理,国家药监局器审中心组织制定了《增材制造椎间融合器注册审查指导原则》,现予发布。
特此通告。
附件:增材制造椎间融合器注册审查指导原则(试行)(下载)
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2022年11月3日
上一篇:【CMDE】呼吸机同品种临床评价注册审查指导原则发布
下一篇:【CMDE】《PD-L1检测试剂临床试验—结果重现性研究注册审查指导原则》发布
活动报名